Более 25 лет

Успешно лечим бесплодие

49 стран

Пациенты со всего мира

9521 детей

Рождённых с помощью клиники

понедельник - пятница:с 8:30 - 20:00

суббота:с 9:00 - 17:00

воскресенье:с 10:00 - 15:00

ЭКО с ПГТ

Момент наступления беременности – один из самых счастливых для семей, которые идут на ЭКО. Ничто не должно омрачить его, поэтому репродуктологи в некоторых случаях рекомендуют проходить ПГТ (преимплантационное генетическое тестирование). Это диагностическая методика, которая дает возможность выявлять хромосомные и генные патологии у эмбрионов, которые были получены методом ЭКО. Она позволяет осуществлять перенос в полость матки только здоровых эмбрионов, таким образом женщина может быть уверена в рождении здорового ребенка.

ПГТ (также используется аббревиатура ПГД, расшифровывается как преимплантационная генетическая диагностика) является наиболее ранней формой перинатальной диагностики, служит мерой предупреждения рождения малышей с наследственными болезнями.

Как проводится ПГТ?

ПГТ, в отличие от других методов пренатальной диагностики, которые проводятся во время прогрессирующей беременности, выполняется еще до переноса эмбриона в полость матки. Это возможно только в тех случаях, когда оплодотворение происходит in vitro, то есть при использовании вспомогательных репродуктивных технологий.

Диагностическая процедура предполагает проведение биопсии одной или нескольких клеток у эмбриона, а также его последующую проверку на предмет наличия хромосомных и генных мутаций. Наиболее перспективной является диагностика эмбрионов на стадии бластоцисты. Для проведения исследования берется 3-8 клеток трофэктодермы. Если тестируемая патология отсутствует, эмбрион переносится в полость матки или «замораживается» для переноса в следующем цикле ЭКО.

ПГТ проводится по показаниям репродуктолога. Это безопасная и достаточно точная диагностическая процедура. Она повышает вероятность наступления беременности и снижает риск развития осложнений в течение нее. ПГТ помогает избежать выкидышей, замирания плода, рождения больного ребенка.

Показания к проведению ПГТ

Этот вид скоринга применяется в таких случаях:

  • возраст женщины 35 лет и старше;
  • бесплодие мужчины, серьезные нарушения сперматогенеза;
  • наличие в анамнезе более 2 выкидышей или неразвивающихся беременностей;
  • неудачные попытки ЭКО;
  • наличие хромосомных транслокаций у родителей.

Перед тем как назначить процедуру репродуктолог обязательно пообщается с пациенткой, соберет анамнез. Есть ряд генетических болезней, при которых рекомендован ПГТ-м:

  • муковисцидоз;
  • несиндромальная нейросенсорная тугоухость;
  • гемофилия;
  • наследственные миопатии;
  • спинальная мышечная атрофия;
  • миотоническая дистрофия;
  • фенилкетонурия;
  • и другие.

Получить консультацию по поводу проведения ПГТ перед ЭКО можно у репродуктолога.

Безопасно ли проводить ПГТ при ЭКО?

Достоверность и точность ПГТ в основном зависят от квалификации врача-эмбриолога, который выполняет биопсию трофэктодермы. В клинике «Арт-ЭКО» работают опытные специалисты, которые позаботятся о том, чтобы процедура прошла комфортно и безопасно.

Бывает так, что предимплантационное тестирование является частью прената I’mльного скрининга. При высоком риске хромосомных и генетических аномалий могут быть назначены инвазивные тесты.

Не стоит переживать о вреде биопсии для эмбриона. Процедура проводится, когда у бластоцисты более 200 клеток, каждая из которых является полипотентной, то есть подходит для формирования полноценного организма. Забор нескольких клеток не угрожает здоровью будущего малыша.

Проведение ЭКО с ПГТ в клинике репродуктивного здоровья «Арт-ЭКО»

В клинике «Арт-ЭКО» результативность проведения ЭКО с ПГТ составляет 74%. Именно такой процент наших пациенток беременеет и вынашивает здорового ребенка. Сейчас в нашей клинике действует акция – при записи на бесплатную консультацию к нашему репродуктологу, вы получите 10% скидку на ЭКО.

Программа ЭКО с ПГТ включает:

  • экстракорпоральное оплодотворение;
  • интрацитоплазматическую инъекцию сперматозоидов (ИКСИ);
  • биопсию бластоцист;
  • предимплантационное генетическое исследование.

Для пар с неудачами имплантации, привычным невынашиванием беременности, возрастным фактором, с неясной причиной бесплодия, после нескольких безуспешных попыток ЭКО рекомендуется анализ всех хромосом методами секвенирования следующего поколения (Next generation sequencing, NGS) или сравнительной геномной гибридизации (array-CGH, aCGH).

pgd.png

Результаты сравнительной геномной гибридизации по двум эмбрионам. Вверху – эуплоидный (нормальный) эмбрион, внизу – эмбрион, не пригодный к переносу

Эмбрион 5-6 суток развития на стадии бластоцисты.

Ниже приведены несколько вариантов проведения программы.

Все полученные в ходе программы ЭКО эмбрионы растят до 5-6 дня развития, когда эмбрион достигает стадии бластоцисты. На этой стадии можно безопасно провести биопсию нескольких клеток трофэктодермы (наружный слой клеток эмбриона), поместить их в пробирку и отправить в генетическую лабораторию для дальнейшего анализа. Бластоцисты вскоре после проведения биопсии витрифицируют, каждую на отдельном промаркированном носителе, перенос эмбрионов в этом цикле не проводится. Для анализа, как правило, применяется метод NGS – наиболее точный, современный и дешевый. После получения результата о генетическом статусе каждой биопсированной бластоцисты (на получение результата уходит обычно 2-3 недели), принимается решение о дальнейшей судьбе каждого эмбриона. Выбранный генетически нормальный (эуплоидный) эмбрион размораживают и переносят в полость матки женщины после соответствующей подготовки. Перенос эуплоидного эмбриона в криоцикле – самый эффективный на сегодняшний день метод лечения бесплодия.

Если у пары уже имеются криоконсервированные на стадии бластоцисты эмбрионы, то можно избрать другой подход. На фоне подготовки женщины к криопереносу бластоцисты размораживают, биопсируют и культивируют сутки. За сутки возможно провести экспресс-диагностику хромосомных аномалий методом aCGH, а на следующий день перенести эуплоидный эмбрион в полость матки. Такой подход также высокоэффективен.

При наличии у одного из супругов структурных хромосомных нарушений (сбалансированных транслокаций хромосом) методом выбора является aCGH на специальных транслокационных чипах, однако разрешение метода NGS часто бывает достаточно для проведения диагностики даже у таких пациентов. Какой из методов выбрать подскажет врач-генетик – ПГТ-консультант.

При этом не всем пациенткам мы предлагаем пройти ПГТ. К предимплантационному тестированию есть ряд показаний. Чтобы понять, нужно ли вам проходить эту диагностическую процедуру, запишитесь на консультацию к нашему репродуктологу. Мы поможем вам стать родителями здорового малыша!

Оставить заявку:

ПРЕДИМПЛАНТАЦИОННАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ЭМБРИОНОВ (ПГД) СТОИМОСТЬ, руб.
ПГД-консультирование 3 000
Prenetix – неинвазивная пренатальная диагностика плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом (1 чел.)
(включено: краткая расшифровка анализа)
27 000
Выявление полного набора хромосом у эмбрионов пациента методом секвенирования следующего поколения NGS (за 1 эмбрион) за 12 рабочих дней 25 000
Выявление полного набора хромосом у эмбрионов пациента  методом NGS (за 1 эмбрион) за 7 рабочих дней 28 000
Выявление полного набора хромосом у эмбрионов Пациента методом NGS ( за 1 эмбрион ) срочная диагностика 36 часов 30 000
Подготовительный этап ПГД для носителей структурных хромосомных перестроек 19 000
Выявление полного набора хромосом у эмбрионов пациентов-носителей транслокаций методом сравнительной геномной гибридизации array-CGH 24Sure (за 1 эмбрион) 45 000
Биопсия бластоцист 39 000
ПГД моногенных заболеваний (за 1 цикл) 60 000...150 000
Разработка индивидуальной тест-системы для ПГД моногенных заболеваний (стоимость различается в зависимости от сложности диагностики) 70 000... 200 000
Анеурексин - молекулярно-генетическое исследование при неразвивающейся беременности 13 500
НИПТ тест Panorama sandart ( базовая панель 8 синдромов) - позволяет оценить риски для плода по основным хромосомным аномалиям: трисомиям хромосом 21, 18, 13, анеуплоидиям половых хромосом и триплоидии (всего 8 синдромов), а также определить пол плода. П 23 500
НИПТ Panorama Natera – позволяет оценить риски анеуплоидий (21,13,18, половых хромосом), триплоидии + пол плода + микроделеция 22q11.2 для одноплодной беременности и для монозиготной двойни (без определения триплоидии), включая ЭКО, с донорской яйцеклетк 37 000
Veracity (Veragene) (8 синдромов+наличие Y хромосомы)-неинвазивный пренатальный тест нового поколения лаборатории NIPD Genetics, Кипр, позволяющий оценить риски основных хромосомных трисомий(синдромы Дауна, Эдвардса, Патау) анеуплоидий половых 29 000
Veracity расширенная панель для двойни (7 синдромов + наличие Y хромосомы) позволяет определить риски основных хромосомных аномалий, анеуплоидий половых хромосом, распространенных микроделеционных синдромов а также определить наличие или отсутств 40 000
Vistara Natera Неинвазивный пренатальный тест 24 моногенных заболеваний плода (исследуется 30 генов доминантных наследственных болезней заболеваний, впервые возникающих из-за новых мутаций ) 75 000

Наши репродуктологи

КАЛИНИНА ЕЛЕНА АНДРЕЕВНА ЕЛЕНА АНДРЕЕВНА
КАЛИНИНА
Репродуктолог
Директор клиники. Доктор медицинских наук. Лауреат Премии Правительства РФ. Член Общественной палаты РФ.
ШИРОКОВА ДАРЬЯ ВАЛЕНТИНОВНА ДАРЬЯ ВАЛЕНТИНОВНА
ШИРОКОВА
Репродуктолог
Главный врач клиники. Врач высшей категории.Опыт работы – с 1994 г. Член РАРЧ, ESHRE
ВЕРЯЕВА НАДЕЖДА АЛЕКСАНДРОВНА НАДЕЖДА АЛЕКСАНДРОВНА
ВЕРЯЕВА
Репродуктолог
Опыт работы в ЭКО – с 2002 г. Член РАРЧ, ESHRE
Школьникова Анна Андреевна Анна Андреевна
Школьникова
Репродуктолог
Член РАРЧ. Опыт работы в ЭКО с 2007 года.
ЗИМА МАРИЯ АНДРЕЕВНА МАРИЯ АНДРЕЕВНА
ЗИМА
Репродуктолог
Член РАРЧ. Владеет английским языком. Опыт работы в ЭКО 7 лет

Наши эмбриологи

КОРЕНЕВ ВАДИМ ИВАНОВИЧ ВАДИМ ИВАНОВИЧ
КОРЕНЕВ
Эмбриолог
Врач высшей категории. Андролог.Член РАРЧ, ESHRE
Дьякова Юлия Борисовна Юлия Борисовна
Дьякова
Эмбриолог
Член ESHRE Опыт работы с 2010 года
ЧЕЛОМБИТЬКО ОКСАНА МИХАЙЛОВНА ОКСАНА МИХАЙЛОВНА
ЧЕЛОМБИТЬКО
Эмбриолог
Член РАРЧ, ASRM, ESHRE.
Анна
Низкий поклон Дарье Валентиновне, за дочек-двойняшек Василису и Дарью, которые родились 19/06/15. Длинный протокол, положительный результат с первого раза!!! До этого 4 года...
Все отзывы
у нас родилось
9 5 2 1
детей
Наши акции